污染HBsAg的口腔器械消毒方法的实验研究
2006-11-10 11:11
来源:牙体牙髓牙周病学杂志
作者:杨聚才
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摘要 目的:探讨一种能在较短时间内灭活HBV的消毒方法。方法:采用不同浓度的戊二醛擦拭消毒已污染HBsAg阳性血清的口腔专科常用诊疗器械,用ELISA法检测HBsAg。结果:用20~30ml/L戊二醛消毒剂擦拭消毒1遍已污染HBsAg的口腔器械,HBsAg的灭活率为8%,而采用擦拭消毒3遍的方法,HBsAg的灭活率为92%~100%。结论:选用较高浓度的戊二醛消毒剂擦拭消毒3遍,可以达到灭活HBsAg的目的。 口腔专科医院(或综合性医院的口腔科)常用器械品种繁多,体积小,同时存在着不耐高温的非金属部件,而且使用频率高,不易清洗,给消毒管理带来一定困难。口腔大部分器械要直接接触患者的血液、唾液、组织液等,同时又是病源微生物的主要传播途径。如果消毒不严可在患者中间或医护人员之间引起传播。Feldman[1]和小野田和雄[2]等调查结果都说明了口腔科医生HBsAg的携带率比一般人高。口腔诊疗器械的消毒成为预防口腔医源性交叉感染的迫切问题。在选择消毒剂时应选用无环境污染、无公害、刺激性小、无致癌性的消毒剂。戊二醛低毒性、副作用小,是近代知名的广谱高效冷灭菌剂。我们制备了污染HBsAg阳性血清的口腔常用诊疗器械,采用擦拭消毒的方法进行消毒试验,探讨消毒效果,现报道如下。
1 材料和方法 1.1 污染HBsAg的载体制备 取口腔专科部分常用诊疗器械,用醮有HBsAg阳性血清(效价1:1000)的棉拭子,在载体前端5~8cm长的范围均匀擦拭1遍,根据物体表面积大小不同,HBsAg阳性血清用量约0.1~0.3ml之间,放置37℃温箱内,1h后取出待检。 1.2 中和剂 采用5g/L亚硫酸钠-磷酸盐缓冲液,使用前加10ml/L小牛血清,每管分装2ml,作为消毒后的采样液。 1.3 HBsAg的检测 选用上海科华技术有限公司生产的ELISA法HBsAg试剂盒,灵敏度≤32mg/L。结果判断标准:S/N≥2.1为阳性,反之为阴性。 1.4 污染HBsAg载体的消毒 消毒剂采用戊二酸。用醮有戊二酸的棉球擦拭载体1遍和3遍,消毒后的作用时间30s,每擦拭消毒1遍更换1次棉球,然后,再用醮有中和剂的棉球反复擦拭载体3遍,放入含有2ml中和剂试管内,用振荡器振荡30s,收集液体后待检。 1.5 阳性与阴性对照 取已污染HBsAg的载体,用醮有生理盐水的棉球,在载体上擦拭1遍,放入含有2ml中和剂试管内,用振荡器振荡30s待检,为阳性对照一。取已污染HBsAg的载体,用醮有生理盐水的棉球在载体上擦拭3遍,每擦拭1遍更换1个棉球,然后用醮有中和剂的棉球在载体上擦拭3遍,放入含有2ml中和剂试管内,振荡30s待检,为阳性对照二。用醮有中和剂的棉球,在未污染HBsAg载体上反复擦拭后,放入2ml中和剂试管内,振荡30s待检,为阴性对照。
2 结果 2.1 戊二醛擦拭消毒1遍对HBsAg的灭活效果 采用5ml/L戊二醛擦拭消毒1遍,对已污染HBsAg的口腔器械基本无效,用10ml/L戊二醛擦拭消毒1遍,HBsAg转阴率为1.3%,而用20~30ml/L戊二醛擦拭消毒1遍,HBsAg转阴率也只有2.7%~8%(表1)。 表1 不同浓度戊二醛擦拭1遍对HBsAg的灭活效果 |
器械品名 | 消毒件数 | 转阴件数 | 转阴率(%) |
5ml/L | 10ml/L | 20ml/L | 30ml/L | 5ml/L | 10ml/L | 20ml/L | 30ml/L |
探针 | 15 | 0 | 1 | 1 | 3 | 0 | 6.7 | 6.7 | 20.0 |
牙钳 | 15 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
口镜 | 15 | 0 | 0 | 1 | 2 | 0 | 0 | 6.7 | 13.3 |
机头 | 15 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
镊子 | 15 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 6.7 |
合计 | 75 | 0 | 1 | 2 | 6 | 0 | 1.3 | 2.7 | 8.0 |
2.2 戊二醛擦拭消毒3遍对HBsHg的灭活效果 采用5ml/L戊二醛擦拭消毒3遍时对HBsAg的灭活率为13.3%,用10ml/L戊二醛擦拭消毒3遍,HBsAg的灭活率为40%,而用20~30ml/L戊二醛擦拭消毒3遍,HBsAg的灭活率为92%~100%,用戊二醛采用擦拭消毒3遍的消毒方法,可以完全达到灭活HBV的目的(表2)。 表2 不同浓度戊二醛擦拭3遍对HBsAg的灭活效果 |