|
〔摘要〕 目的:离体比较临床用不同品牌及固化方式的玻璃离子水门汀(GIC)氟释放情况,为临床使用含氟充填材料防龋提供理论依据。方法:4 种GIC, 分别为Shofu, 青浦, Chemfil 3 种 化学固化型和VitremerTM光固化型GIC,离子选择电极法测量材料在去离子水中氟释放量。结果:所有测试材料在实验期间都能在去离子水中持续释放氟,VitermerTM、Shofu、Chemfil和青浦分别为(21.11±9.76) μg、(8.08±4.43) μg、 (6.52±3.28) μg,(17.67±6.93) μg(P<0.01)。结论:不同品牌及固化方式的GIC 氟释放能力不同,树脂基因引入玻璃离子水门汀并不影响其氟释放能力。 关键词 玻璃离子聚物粘固剂;固化方式;氟化物;龋齿
玻璃离子水门汀(glass ionomer cement, GIC)自70 年代作为牙科充填材料以来,因对牙体组织具化学粘结和防龋作用而备受关注。传统酸碱化学固化型GIC 的氟在一定时间内能持续释放[1],但其操作性能较差,机械强度不足,为克服这些缺点,在GIC 聚丙烯酸链上引入光敏固化的树脂基团。这些树脂基团固化后是否导致GIC 中氟释放能力降低而影响其防龋作用,有待于进一步研究。本文选择临床常用2 种传统酸碱化学固化型,一种经改进由水诱导酸碱化学固化型和一种光敏固化型的GIC,测定其在去离子水中氟释放情况,目的在于探讨不同品牌和固化方式对GIC 氟释放的影响。
1 材料和方法
1.1 实验材料 传统酸碱化学固化型 上海青浦牌;日本Shofu 牌; 水诱导酸碱化学固化型 登士柏Chemfil 牌; 光敏诱导固化型 VitremerTM。 1.2 实验标本制备 将GIC 严格按要求调拌均匀呈糊状,严密充填入内径为1.5 mm,高5.0 mm的圆柱体内。酸碱化学固化型GIC 充填后室温放置1 周,光固化型GIC 光照40 s后室温放置1 周,待其充分固化后取出。选择充填严密、表面光滑完整无气泡的充填体,每种材料5 个,备用。 1.3 氟离子释放 本实验时间为33 d,分两阶段进行。第一阶段:开始浸泡的第1 d、第2 d和第3 d,以24 h为周期,测量每天氟离子释放量。第二阶段:第4 d至第33 d,以10 d为周期,测量每10 d氟离子释放量。 将筛选合格的标本浸泡于盛有5 ml去离子水的瓶中,密封放置于室温,按实验设计时间浸泡。到达浸泡时间时,将标本从溶液中取出,立即用滤纸充分吸干水份以避免交叉污染,然后重新浸泡于5 ml的去离子水中。 1.4 氟离子测定 采用电极法,氟离子选择电极由长沙半导体材料厂制造,线性测量范围为0.1 mol/L~5×10-7 mol/L。 将分析纯氟化钠配制成标准浓度的溶液,用PHS-3 型数显酸度计分别测定其平衡电位值。以电位值作自变量,氟离子浓度的对数值作因变量建立直线回归方程(Y=2.025 5+0.016 9x, r=0.999 962)。测量标本浸泡溶液中氟离子的平衡电位值,代入标准直线回归方程计算出溶液中氟离子浓度,然后算出标本释放的氟量。GIC 氟释放能力以标本释放氟的绝对微克数来表示。 1.5 统计分析 样本间均数进行两因素方差分析,两两之间进行Newman keul t检验。
2 结 果
2.1 不同品牌GIC 氟释放情况(表 1~3)
表1 玻璃离子水门汀氟离子释放情况 (μg)
| 材料 |
时 间 |
平均值 |
| 第 1 d |
第 2 d |
第 3 d |
第4~13d |
第14~23d |
第24~33d |
| VitremerTM |
30.63±2.47 |
12.49±1.55 |
8.64±1.65 |
32.77±4.00 |
24.17±2.88 |
17.93±1.68 |
21.11±9.76 |
| Shofu |
8.33±0.27 |
3.72±0.40 |
2.96±0.71 |
14.47±2.08 |
11.50±1.29 |
7.52±0.70 |
8.08±4.43 |
| Chemfil |
7.32±0.61 |
2.78±0.40 |
2.28±0.37 |
10.47±1.75 |
8.57±1.02 |
7.70±1.06 |
6.52±3.28 |
| 青浦牌 |
25.73±2.05 |
12.28±2.36 |
10.84±2.11 |
24.88±2.54 |
20.67±2.54 |
11.48±1.73 |
17.65±6.93 |
责任编辑:姚红祥 |