症状：早期出现疱，疱破后形成溃疡。黏膜
变白，质硬。烧灼痛、口干、开口困难。
病理表现：1最早期：出现一些细小的胶原纤维，并有明显水肿，血管有时扩张充血，有中性粒细胞浸润；
          2早  期：紧接上皮下方有一条胶原纤维玻璃样变带，再下方胶原纤维间水肿，有淋巴细胞浸润；
          3中  期：胶原纤维中度玻璃样变，轻度水肿有淋巴细胞、浆细胞浸润；
          4晚  期：胶原纤维全部玻璃样变，血管狭窄或闭塞。

四    扁平苔藓（lichen   planus）        
病因：局部刺激、全身疾患、遗传因素、免疫调节异常。 
临床表现：年龄：40-49岁                           
          性别：女性多见
部位：颊、舌、唇、牙龈
分型：网状型、丘疹型、斑状型、萎缩型、溃
疡型、疱型
病理：1角化层：白色处为不全角化；红色处无角化，红色 为结缔组织内血管扩张充血所致。
      2棘层：多数增生，少数萎缩。
      3基底层：细胞液化变性，基底膜界限不清，可形成上皮下疱。
      4上皮钉突：不规则延长，下端成锯齿样。
      5固有层：密集淋巴细胞浸润，一般不达到黏膜下层。
      6棘层、基底层、固有层可见圆形或卵圆形的胶样小体。
五  慢性盘状红斑狼疮                   
（chronic  discoid  lupus  erythematosus）
病因：自身免疫缺陷
临床表现：1蝴蝶斑：鼻梁两侧皮肤鲜红色斑，覆盖白色鳞屑。
          2角质栓塞：扩大的毛囊内有棘状突起的角质栓塞。
病理表现：1角化层：过度角化或不全角化，可有剥脱。1
          2粒层：正角化粒层明显，不全角化粒层不明显。
          3棘层：薄，上皮钉突延长。
          4基底层：细胞液化、变性，基底膜不清，形成裂隙和水疱。基底膜增厚，PAS反应阳性
          5结缔组织内：淋巴细胞浸润、血管扩张、管腔内玻璃样血栓。胶原纤维发生变性
免疫病理：直接免疫荧光技术检测：基底膜区有免疫球蛋白、补体沉积，形成一条翠绿色的荧光带，称为狼疮带。
间接免疫荧光技术：可检测出抗核抗体及抗天然DNA抗体。

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六  天疱疮（pemphigus）             
病因：自身免疫疾患。
临床表现：年龄：中年人多见。
          性别：女性多于男性
          分型：寻常性、增殖性、落叶性、红斑性。
          部位：软腭、颊、龈多见。
          周缘扩展现象：用探针沿疱底向周围外观看似健康的黏膜轻微挑拨，出现剥离现象。

责任编辑：姚红祥