2.2.3　病理学检查，经肉眼和病理切片镜检查，动物脑、心、肝、脾、肺、肾、膀胱、胃、小肠、结肠、视神经、肾上腺、卵巢或睾丸等13个脏器均未见明显病理改变。 2.3　口腔粘膜毒性及刺激试验表明，低、中剂量黄甲棒组与对照组无差异，粘膜完整，未见病理改变。高剂量黄甲棒组中第3天时有2只动物口腔粘膜轻度充血水肿，但以后又渐恢复正常，以上各组动物活动无异常。甲醛组给药第1天即出现粘膜红肿，且逐渐严重和溃烂，镜下见大量的细胞浸润、肉芽增生、上皮溃疡等。 2.4　皮肤过敏试验表明，黄甲棒对豚鼠无致敏作用，在观察期间，其呼吸、进食等活动正常，皮肤无红肿、溃烂等异常反应(表2)。 表2　黄甲棒豚鼠皮肤过敏试验

组别

指标

1号鼠

2号鼠

3号鼠

6h

12h

24h

48h

96h

6h

12h

24h

48h

96h

6h

12h

24h

48h

96h

低剂量组

皮肤反应

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±

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±

±

±

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±

±

±

活动

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呼吸

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饮食

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中剂量组

皮肤反应

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活动

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呼吸

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饮食

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高剂量组

皮肤反应

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±

活动

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呼吸

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饮食

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3　讨论 　　黄甲棒急性药物毒性实验表明，实验动物对该药有很大耐毒性，小鼠对其最大耐受量为5.3g/kg体重，ipLD50为(192.7±29.3)mg/kg是临床用量的2.5万倍。而慢性毒性实验说明，使用该药后35d，其血液学及血液生化学的15项指标无明显变化。对动物的13个主要脏器进行病理学检查也无任何异常改变。口腔粘膜毒性和皮肤过敏试验也证明此药对口腔粘膜无刺激，无皮肤致敏作用，在各组实验中均未见动物生理活动有何异常改变。对动物进行黄甲棒毒理学研究表明，该制剂临床应用是安全的，可以在临床上推广使用。

责任编辑：姚红祥