本实验应用的DNA复合荧光染料内含RNA酶,因此仅特异性地反映出DNA含量的变化。结果显示,PDLC的DNA合成受到了bBMP的影响和调节,bBMP能促进人PDLC增殖的作用,表现在实验组的DNA合成前期(G1期)细胞百分比降低,而DNA合成期(S期)细胞百分比和具有增殖分裂能力细胞的百分比(PrI)均有明显的增高,其可能的作用机制在于促使静止态的G1期细胞活跃而向S期转变,使DNA合成量增多,这与Canalis和Blom等的核素掺入实验报道相吻合。Canalis等［6］发现部分纯化的bBMP可增加胎鼠颅盖骨成骨样细胞和正常大鼠肾成纤维细胞的DNA合成和细胞增殖,Blom等［7］的研究还表明PDLC的DNA合成和增殖反应与所用生长因子的剂量成正相关。另外,Matsuda等［8］的研究显示当不同生长因子联合应用时较单独使用能进一步刺激增强PDLC的有丝分裂反应和新生骨的形成。但是,生长因子的各亚类对PDLC细胞周期的影响可能有所差异［9,10］。因此,如何有效的解决生长因子的应用方式以及复合配比、剂量等问题,还有待进一步深入研究。

本课题为国家自然科学基金资助项目(编号 39700035)

作者单位:第四军医大学口腔医学院　710032

参考文献

1　左连富主编.流式细胞术样品制备技术.北京:华夏出版社,1991:46～58
2　蔡文琴,王伯云主编.实用免疫细胞化学与核酸分子杂交技术.成都:四川科学技术出版社,1994:194～203
3　Canalis E. Effect of growth factors on bone cellreplication and differentiation. Clin Orthop, 1985, 193(3):246～257
4　陈兆聪主编.医学分子生物学.武汉:武汉大学出版社,1987:350～364
5　Disalvo CV, Zhang D, Jacobberger JW. Regulation of NIH-3T3 cell G1 phase transit by serum during exponential growth. Cells Prolif, 1995, 28(6):511～524
6　Canalis E, Centrella M, Urist MR. Effect of partially purified bone morphogenetic protein on DNA synthesis and cell replication in calvarial and fibroblast cultures. Clin Orthop, 1985, 198(9):289～296
7　Blom S, Holmstrup P, Dabelsteen E. A comparison of the effect of epidermal growth factor, platelet-derived growth factor, and fibroblast growth factor on rat periodontal ligament fibroblast-like cells' DNA synthesis and morphology. J Periodontol, 1994, 65(5):373～378
8　Matsuda N, Lin WL, Kumar NM, et al. Mitogenic, chemotactic, and synthetic responses of rat periodontal ligament fibroblastic cells to polypeptide growth factors in vitro. J Periodontol, 1992, 63(6):515～525
9　Boyan LA, Bhargava G, Nishimura F, et al. Mitogenic and chemotactic responses of human periodontal ligament cells to the different isoforms of platelet-derived growth factor. J Dent Res, 1994, 73(10):1593～1600
10　Ripamonti U, Reddi AH. Periodontal regeneration: potential role of bone morphogenetic proteins. J Periodont Res, 1994, 29(4):225～235

责任编辑：姚红祥