【摘要】　目的　了解饮食性低锌对大鼠正畸牙周组织改建的影响。方法　68只Wistar大鼠随机分为低锌饮食组和正常匹配喂养组喂养28天后，施力50g，观察施力后牙周组织变化及相应的牙齿移动距离，同时检测两组动物的血清锌含量及碱性磷酸酶活性。结果　低锌组动物血清锌含量及碱性磷酸酶活性降低，牙移动速度减慢，牙周组织破坏严重，根吸收明显。结论　饮食性低锌对大鼠正畸牙周组织的改建有破坏作用，减慢牙齿移动速度。
　　【关键词】　低锌　　正畸学　　牙周组织

　　研究表明全身因素影响正畸牙周组织改建及根吸收［1］。锌缺乏影响骨组织的代谢及创伤的愈合，低锌时正畸鼠受力牙产生潜掘性骨吸收［2］。本实验试图通过组织学方法探讨饮食性低锌对大鼠正畸牙移动速度、牙周组织改建及根吸收的影响。

材料和方法

　　1.实验设计：Wistar大鼠68只，雌雄各半，体重55g±5g，适应1周后，随机分为2组，一组喂低锌饮食(锌含量5.08μg/g)，另一组喂正常饮食(含锌量为68.1μg/g)。低锌组自由进食，正常喂养组进食量与低锌组相匹配，两组饲料除锌含量不同外，其它营养成分完全相同，自由饮用蒸馏水。喂养28天，每组各取动物10只，麻醉下心腔穿刺取血，留血清测锌含量及碱性磷酸酶活性，剩余动物分别在麻醉下在右上颌第一磨牙和右上颌切牙间施力50g，用2L-1型正畸测力计测力，每组加力大鼠分别在加力第3天、第7天、第14天各处死动物8只，处死前心腔穿刺取血，留血清测锌含量及碱性磷酸酶活性，然后摘取上颌骨标本放入10%福尔马林中固定48小时，待拍X光片后测量牙齿移动距离，然后做组织学及扫描电镜观察。
　　2.牙齿移动距离的测量：标本行颊舌侧X线照相(42KV，60mV,0.1sec)，确保X线垂直进入标本，然后在X线片上，用Luzex-F全自动图像分析系统测量右上颌第一、第二磨牙近中颊尖之间的距离，以对侧牙做0天对照。
　　3.组织学标本及扫描电镜标本制作：将标本固定后，常规脱钙，脱水，包埋，切片，行HE染色，对所研究的部位在光镜下观察牙周组织的变化。留做电镜标本检查的标本，用4%戊二醛固定后，用8%的次氯酸钠消化1周，置于固定器上，镀金，对拟研究部位用JXA-840C型扫描电镜观察。
　　4.血清生化分析：心腔穿刺取血2ml～3ml置于干净离心管内离心(2000r/min)15分钟，取上清液，置于塑料管内4℃冰箱保存待测，用原子吸收光谱仪Zeaman 180/80型测定血清锌含量，自动生化分析仪测定血清碱性磷酸酶活性。
　　5.统计学方法：采用t检验对结果进行分析，P＜0.05认为有统计学意义。

结　　果

　　1.血清生化分析：喂养28天后，低锌组血清锌含量比正常组低约50%，血清碱性磷酸酶活性低锌组比正常组低约36%，差异显著，加力第3天、第7天、第14天鼠的血清锌及碱性磷酸酶活性均比未加力同组动物低，但统计学分析差异不显著(P＞0.05)，合并计算见表1。

　　表1　低锌对大鼠血清锌与碱性磷酸酶活性的影响
 

　※差异显著
　　2.牙齿移动的距离：两组大鼠牙齿移动距离均随时间延长而持续增加，加力第3天，两组大鼠牙移动距离差异不显著，加力第7天，低锌组牙齿移动距离比对照组增加，第14天，低锌组牙齿移动距离比对照组减少，差异显著(P＜0.05)。
　　3.组织学及扫描电镜观察(见图1～4)：加力第3天，两组大鼠的右上颌第一磨牙近中根受压侧的牙槽骨见到吸收陷窝，破骨细胞充填。低锌组吸收明显，破坏范围大，施力第7天，低锌组骨吸收更明显，有的牙槽骨几乎完全吸收，根表面吸收陷窝多且广泛骨沉积少。第14天，对照组大鼠张力侧骨沉积增加，骨沉积发生在牙槽骨板穿透最明显处，组织修复，低锌组骨沉积少，修复不明显，骨吸收仍大量存在。
　　扫描电镜观察，施力第7天，两组大鼠磨牙近中根表面见到吸收陷窝，低锌组根表面吸收较正常组数量多范围广，第14天，两组根表面吸收陷窝减少变浅，但低锌组仍较明显。

责任编辑：姚红祥