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[摘要] 目的:比较胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)牙周病患者与全身健康者龈沟液IL-1β的差异及这一炎症介质水平与糖代谢状况的关系。方法:用ELISA法测龈沟液IL-1β水平,同时测IDDM病人糖化血红蛋白(HbA1c)浓度。结果:IDDM病人龈沟液IL-1β含量明显高于对照组,中重度牙周炎中这一炎症介质浓度明显高于轻度牙周病。龈沟液IL-1β水平不与反映糖代谢控制状况的糖化血红蛋白浓度相关。结论:龈沟液IL-1β水平在受局部环境影响的同时,也受全身因素调控。糖尿病人因全身反应异常,龈沟液IL-1β会大幅度上升,从而导致重度牙周炎发生。 [关键词] 龈沟液; IL-1β; 糖尿病; 牙周病
糖尿病是牙周病重要的危险因子,糖尿病促进牙周组织破坏与龈沟液 (gingival crevicular fluid, GCF) 炎症介质水平改变密切相关[1,2,3]。笔者采用ELISA法测量了28名胰岛素依赖性糖尿病(insulin dependent diabetes mellitus, IDDM)牙周病患者及54名全身健康者的GCF-IL-1β水平,研究了GCF-IL-1β与反映糖代谢控制状况的糖化血红蛋白(HbA1c)浓度的相互关系,并就糖尿病人这一细胞因子水平变化对牙周组织的影响进行了分析。
材料与方法
1. 病例选择及分组 从中山医科大学附属第一医院门诊病人中选IDDM型牙周病患者。病人全为自愿者,满足以下条件:①根据1985年WHO标准被诊断为IDDM至少1年以上;②过去6个月内未服用抗生素,过去3个月内未服用非甾体类抗炎药;③无其他全身异常状况。从本院牙周科门诊病人中选全身健康者作为对照。④一直采用胰岛素治疗,近期病情没有变化。 根据Salonen等法[4]从X全景片计算X线平均牙槽骨丧失(mean alveolar bone loss,ABL ),然后将IDDM病人根据牙周病程度随机分为A、B两组。将全身健康者分为C、D、E三组作为对照。A、D组为轻度牙周病人,ABL<30%。B、E组为中重度牙周病患者,ABL≥30%。C组牙周正常。 2. 糖化血红蛋白(HbA1c)水平的测定 用美国BLORAD公司生产的专用微柱和比色系统测IDDM病人的HbA1c水平。 3. GCF的采集与定量 去除龈上牙石、菌斑、清水漱口后休息10min。用收集GCF的滤纸(Interstate Drug Exchange,Amityville,New york)插入待测牙的龈沟或牙周袋内,停留1min取出,放入微离心管内,用电子天平称其重量,与采集前重量相减,即为GCF重量,换算成GCF体积。 测量后将纸条的浸润部分剪入含1ml 10% FCS RPMI1640培养液的冻存管中,每只冻存管中收集1例患者的GCF,在无菌操作台内过滤,并保存于-20℃的冰箱待测。 4. IL-1β的检测:试剂为美国Biosource公司产品(Total Human, IL-1β ELISA试剂盒)。应用ELISA方法在本院中心实验室检测,检测步骤按产品说明书进行。 5. 统计分析: 采用t检验和直线相关法分析。
结 果
实验组与对照组中,中重度牙周炎病人平均年龄较大(P<0.01),IDDM患者中,多数糖代谢控制不良,但A组与B组HbA1c 水平无明显差异(P>0.05)。IDDM病人GCP- IL-1β显著高于对照组(P<0.01)。实验组中,中重度牙周病患者GCF-IL-1β水平显著高于轻度牙周病人(P<0.01),其中A组、B组GCF-IL-1β值分别显著高于D组、E组(P<0.01)。直线相关分析结果表明:GCP-IL-1β不与HbA1c浓度相关。糖尿病患者与全身健康者GCP-IL-1β及HbA1c水平见附表。
附表 糖尿病患者与全身健康者GCF-IL-Iβ及HbA1c水平( ±s)
| 分组 |
N |
年龄 |
GCF-IL-1β |
HbA1c |
| IDDM |
| A组 |
11 |
35.5±4.6 |
463.7±43.5 |
9.89±1.2 |
| B组 |
17 |
54.8±2.9 |
816.1±72.8 |
10.86±0.33 |
| 合计 |
28 |
48.7±3.3 |
675.2±48.5 |
10.52±0.61 |
| 全身健康 |
| C组 |
20 |
22.6±1.3 |
15.7±8.8 |
—— |
| D组 |
15 |
33.1±2.6 |
117.3±43.4 |
—— |
| E组 |
19 |
53.9±6.1 |
269.2±61.7 |
—— |
| 合计 |
34 |
47.5±2.9 |
193.5±36.9 |
—— |
责任编辑:姚红祥 |