本研究显示，OSF各组间也存在差别，OSF晚期上皮细胞ET-1含量显著低于早中期，可能因为纤维化早中期，细胞处于活化状态，晚期细胞活性下降，随着疾病进展，尤其到晚期，胶原等ECM成分大量堆积，血管闭锁、上皮萎缩，细胞成分明显减少，从而使ET-1结合位点随之减少［7］，也可能与晚期血管数目减少，内皮源性ET减少有关。本研究认为，ET-1与OSF组织纤维化活跃程度和发病阶段密切相关。

责任编辑：姚红祥