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【摘要】 目的 探讨红细胞免疫粘附功能与口腔扁 平苔藓病因的关系。方法 采用酵母菌花环法对42例口腔扁平苔藓患 者及30例健康对照者红细胞免疫粘附功能进行了测定。结果 口腔扁 平苔藓组红细胞C3b受体花环率明显低于对照组,而红细胞免疫复合物花环率及循环免疫 复合物明显高于对照组。结论 口腔扁平苔藓病的病因与代偿性红细 胞免疫粘附功能减退有关。 【关键词】 口腔扁平苔藓 免疫粘附 免疫复合物 红细胞C3b受体
本文采用酵母菌花环法对42例口腔扁平苔藓患者及30例健康对照者 红细胞免疫粘附功能进行了测定,目的是探讨红细胞免疫粘附功能与口腔扁平苔藓(OLP)病 因的关系结果报道如下。
材料和方法
一、研究对象:本组病例选自我院口腔粘膜病科门诊就诊患者,根据临床表现 等确诊为OLP,近期未接受任何免疫治疗,无全身性疾病者共42例。其中男17例,女25例, 平均年龄49.3岁。 二、对照组:选自健康查体者30例,身体健康,近期内均未接受任何免疫治疗,其中男10例 ,女20例,平均年龄37.6岁。 三、检测方法:根据国内郭峰法稍加改进。 1.RBC使用液配制:取患者肝素抗凝末稍血1滴,用生理盐水洗两次,每次2000r/min,离心5m in,配成1.25×107/ml,即为红细胞悬液使用液。 2.酵母菌:购自陕西省人民医院免疫研究室。取冻干补体致敏酵母菌及冻干未致敏酵母菌各 一支,用生理盐水洗两次,每次2000 r/min,离心5min,恢复体积至1ml,浓度为1×108/ml 为酵母菌使用液。 3.测定步骤:取两支康氏试管,每支管各加待测RBC使用液50μl,再各加入兔血清20μl, 充分混匀,放37℃水浴30min取出,轻轻混匀,加0.25%戊二醛1μl,轻轻混匀,置室温 5min,水平涂片,冷风吹干,加甲醇固定,用瑞氏染色,然后在油镜下计数200个RBC中的酵 母菌花环数(以一个WBC上结合两个或两个以上酵母菌的RBC为阳性细胞花环),算出百分率。 CIC测定用Haskova法。
结 果
42例OLP患者及30例健康对照组RBC免疫粘附功能测定结果,发现OLP患 者RBC-C3b受体花环率低于健康对照组,而RBC-IC花环率比对照组高,两组均数经t检验有 显著差异,P<0.01。同时对42例OLP患者及30例健康对照组进行CI C检测,其结果OLP组CIC阳性率较对照组升高,经χ2检验,差别显著,P<0.01 。
讨 论
红细胞免疫粘附功能是通过细胞膜表面的C3b受体实现的。血液循环中的抗原异 物往往是与其抗体形成抗原抗体(或抗原-抗体-补体)复合物形式存在,RBC通过其膜上的C 3b受体的免疫粘附功能将抗原异物携带至肝脾加以消除,所以RBC是机体清除循环系统相中C IC及病原体的主要承担者。虽然WBC表面也有C3b受体,但其免疫粘附作用远不及RBC。本 文通过检测C3b受体花环率、IC及CIC,发现OLP患者红细胞花环率明显下降(P <0.01),而RBC-IC花环率明显上升(P<0.01),可能是由于RBC膜上的 C3b受体大量地被IC覆盖所致,为代偿性红细胞免疫功能低下。正常人体内不断地形成和 清除IC,由于不能堆积,并不发生损害。OLP患者血清中CIC水平升高,并见局部基底区有IC 沉积,固有层上方有淋巴细胞浸润带。本实验对42例OLP患者及30例健康对照者检测,OLP患 者RBC-C3b花环率明显低于正常对照组,推测可能是由于OLP患者细胞免疫功能异常,而导 致RBC免疫功能异常,从而使RBC-C3b花环率下降,不能及时清除CIC,可能是导致OLP病变 发生的原因。
责任编辑:姚红祥 |