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关于菌毛在粘放菌与某些血链球菌凝集反应中的生物活性研究,本实验首先采用提取的菌毛直接与血链球菌34作用。发现两种菌毛均没有引起血链球菌34的肉眼可见的凝集,但当Ⅱ型菌毛与抗5951抗体反应形成免疫复合物后,就引起血链球菌34的凝集,Ⅰ型菌毛仍无此作用。此实验结果与Cisar等［11］研究结果一致。一方面,说明Ⅱ型菌毛有凝集活性,Ⅰ型菌毛无;另一方面表明,单个Ⅱ型菌毛与血链球菌34是单价结合,结合力较弱,故不能产生肉眼可见的血链球菌34的相互凝集,而当Ⅱ型菌毛与相应的抗全菌细胞抗体形成免疫复合物后,与血链球菌34的凝集反应成为多价结合。因此,引起肉眼可见的血链球菌34的凝集现象。
采用抗体抑制凝集反应的实验,也间接证明了Ⅱ型菌毛的凝集性能。实验结果与Revis等［12］研究结果一致。抗Ⅱ型菌毛IgG能抑制粘放菌5951、T14V与血链球菌34的凝集,而抗Ⅰ型菌毛抗体无此作用。
本实验同时证实了,本文所采用的菌毛分离法即机械搅动法［4］,未破坏菌毛的生物活性。国外采用的4种菌毛分离法(匀浆法、压挤法、酶解法、超声法)均已证明不会破坏菌毛的抗原性。但超声法制备的菌毛,未见报道其能进行粘附竞争实验,可能是超声波破坏了菌毛的生物活性［13］。只有French压榨机压挤法得到的菌毛进行了竞争抑制实验,说明此方法得到的菌毛,其粘附性能仍然存在［14］。压挤法和机械搅动法,均是机械处理,故未引起菌毛蛋白质变性和构型的改变,菌毛的粘附活性仍然存在。
虽然对Ⅰ型菌毛和Ⅱ型菌毛的生物性能有了初步认识,但关于Ⅰ型菌毛和Ⅱ型菌毛上与粘附有关的粘结素,目前仍不清楚,尚需进一步探索。
本课题为国家自然科学基金资助项目(编号 39270717)
作者单位:华西医科大学口腔医学院 610041
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责任编辑：姚红祥 |