1023合剂对实验性口腔癌的抑瘤及阻癌的正交实验研究

作者:陈作良 官玉芹 李辉() 陈汉正 陈新民  文章来源:中华口腔医学杂志 

2007-11-4 17:07:17         【博客】 【论坛】 【投稿】 【打印】 【关闭

【摘要】  目的   寻找一种防止口腔癌前损害癌变的药物。方法   用1023合剂(由黄芪、绞股蓝、川芎和含硒绿茶组成)对仓鼠颊囊的实验性口腔癌前损害和癌进行了抑瘤、阻癌研究,在对动物涂擦二甲基苯蒽(DMBA)的同时,用1023中药合剂灌胃。
结果  1023合剂用药组的仓鼠肿瘤的发生比对照组推迟了12天;其异常增生和癌的发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论  1023合剂确有抑瘤、阻癌功效。通过正交实验分析发现,其抑瘤、阻癌的最佳配方为A2B2C2D1。
【关键词】  中药配伍    肿瘤,实验性     动物,实验

    现有研究表明,口腔癌前损害既可向前发展为癌,又可逆转为良性损害乃至愈合,还可长期处于稳定不变的状态。鉴于此,许多研究者试图寻找一种能有效阻止癌前损害癌变的药物。我们用自行研制的1023合剂(是由黄氏、绞股蓝、川芎和含硒绿茶4种中草药组成的中药煎剂)在制备仓鼠颊囊癌前损害和癌模型的同时给予灌胃治疗,以观察其抑瘤、防癌和阻癌的作用。

材料和方法

    一、药物的筛选与组成

    我们查阅了大量中医药文献,从目前现有的研究中认为具有健身、增强免疫功能和防癌的许多中草药[1]中,按中药配伍原则,兼顾多方面的协同作用,筛选4种中药组成1023(分别代表黄芪、绞股蓝、川芎和含硒绿茶,因正式动物实验的日期是10月23日,故取名1023)合剂。

    二、药物的制备

    按传统的中草药炮制方法,将4种药物分别煎制,每味药分别以1∶7、1∶5和1∶3加水煎3次(煎制时间参照中药药典),最后浓缩成1∶1和1∶2两种浓度,按正交设计(表1)将4种药物按2个浓度水平组成8组,每组5只动物。

    三、实验性癌前损害和癌的动物模型制备

    1.动物来源:购于武汉市生物制品所,为叙利亚金黄地鼠(亦称仓鼠)。

    2.动物分组:雄性仓鼠115 只,均为7~8周龄,体重75~95 g,平均体重 83.9 g,分为5组。1组:40只仓鼠,双侧颊囊涂擦0.5% DMBA丙酮液,吹干后,每只动物用灌胃针头灌入1023煎液1 ml,其用量参照中药药典人的用量折数而来 。每周实验3次,连续12周。2组:55只仓鼠,双侧颊囊涂擦0.5%的DMBA,8周后留12只动物继续涂药至12周,其余动物留作他用。3组:5只仓鼠,双侧颊囊涂丙酮液,灌蒸馏水1 ml。4组:5只仓鼠,双侧颊囊涂丙酮液。 5组:10只仓鼠,作为空白对照。

    四、观察内容

    1.肉眼观察:每只仓鼠均编号,详细记录每次实验前糜烂、溃疡、增厚、粗糙、白色斑片或斑块、肿瘤及新生物等情况。

    2.病理切片观察:1、2组动物在实验4、6周时取1/6的实验组织、8周时取1/2的实验组织、12周时取全部实验组织活检观察。

结果

    一、白色斑片出现的时间及发生率

    1、2组在白色斑片出现的时间及发生率上无明显差异,均在实验第3周开始出现,至第6周时分别达95%和100%。

    二、肿瘤出现的时间及发生率

    1.1、2组动物的比较:2组于实验第6周初开始长出肿瘤,而1组于实验第7周末才出现肿瘤,1组比2组肿瘤出现时间晚12d。第8周时, 1组动物仅3个实验部位出现肿瘤,占4.3%;而2组有17.1%的实验部位长出肿瘤,两组间差异有高度显著性(P<0.01)。12周时,1组的肿瘤发生率为46.7%,而2组则达100%,二者差异仍有高度显著性(P<0.01)。

表1 1023合剂抑瘤的正交设计直观法分析

组别 A
1
B
2
A×B
3
C
4
A×C
5
B×C
6
D
7
非瘤发生率(%)
(y)

1

1

1 1 1 1 1 1

62.5

2 1 1 1 2 2 2 2 16.7
3 1 2 2 1 1 2 2 70.0
4 1 2 2 2 2 1 1 50.0
5 2 1 2 1 2 1 2 33.4
6 2 1 2 2 1 2 1 70.0
7 2 2 1 1 2 2 1 33.0
8 2 2 1 2 1 1 2 62.5
  (Sy)398.1

K2

198.9 215.5 223.4 199.2 133.1 189.7 182.6

K1

199.2 182.6 174.7 198.9 265 208.4 215.5

R

-0.3 32.9 48.7 0.3 131.9 -18.7 -32.9

D

-0.075 8.2 12.2 0.075 -33 4.7 -8.2

本新闻共3页,当前在第1页  1  2  3  

责任编辑:姚红祥  

上篇文章:诱导地鼠颊囊粘膜癌过程中血液流变性研究
下篇文章:c-erbB-2癌基因在粘液表皮样癌中的表达