口腔原发淋巴瘤报道较少，为总结其临床和病理特征，我们回顾性地分析了55例口腔原发性淋巴瘤的临床表现、免疫表型和形态特点。
　　1.材料与方法：材料为湖南省肿瘤医院1984年1月～1996年6月病变仅限于口腔的43例淋巴瘤，由口腔原发、一段时间后再累及其他部位的淋巴瘤12例，共55例。全部标本除常规HE切片外，多项免疫组化染色用于淋巴瘤的鉴别诊断及分型。
　　2.结果：55例口腔淋巴瘤占同期诊断的2 420例淋巴瘤的2.3%。其中男性36例，女性19例，男∶女为1.9∶1；年龄1.5～76岁，平均42岁。病变的原发部位依次为：腭部19例，牙龈17例，舌7例，颊部4例，口底2例，下唇1例，此外有5例累及2个或2个以上的部位。最常见的临床症状和体征为局部疼痛、溃疡状肿物，部分病例有吞咽困难、牙齿松动等症状。11例为表面光滑的结节状肿物，无明显的临床症状。55例均为非何杰金淋巴瘤。其中T细胞来源20例，B细胞来源30例，5例T、B抗原均未检出。55例中14例符合粘膜相关淋巴瘤，7例符合中线恶性网织细胞增生症。其他34例为一般结外非何杰金淋巴瘤。在总结过程中我们发现恶性淋巴瘤的形态变化多样，易与其他肿瘤混淆，故在病理诊断中辅以免疫组化手段进行鉴别是必要的。

责任编辑：姚红祥