图4　兔骨骼肌卫星细胞生长曲线

　　根据细胞生长曲线上对数生长期始末两点间吸光度值的变化，应用以下公式可以计算出兔骨骼肌SC数的相对吸光度值倍增时间。

　　DT=t×log2/(logN-logN₀)

　　DT为吸光度值增加1倍的时间，N₀为培养第1 天的相对吸光度值，N为生长高峰时相对的吸光度值，t为倍增时间(h)。

　　计算结果：肌SC相对吸光度值倍增时间为72 h。

　　2.3　兔骨骼骨SC的分裂指数变化

　　图5示在培养接种24 h后，开始出现细胞分裂相，但数量很少。培养到72 h，细胞分裂达到高峰，此后逐渐下降，至第7 天已看不见有细胞分裂相，分裂指数降为零。

图5　兔骨骼肌卫星细胞分裂指数曲线

图6　兔骨骼肌卫星细胞贴壁率曲线

　　2.4　兔骨骼肌SC贴壁率曲线

　　从图6中可以看出，肌SC在接种后2 h就有近45%的细胞贴壁，接种6 h后，贴壁率接近80%，12 h以后，90%以上的细胞贴壁。

　　3　讨　论

　　通过对3种方法获得的兔骨骼肌SC的活细胞形态和生长特性的观察发现，以密度梯度离心法获得的肌SC纯化率(平均75%以上)最高。组织块法获得的细胞相当混杂，不可避免地混有成纤维细胞样细胞、红细胞、骨骼肌细胞和血管平滑肌细胞，影响体外对肌SC的培养和研究。改良酶消化法中由于经过Len's网过滤^〔3〕，去除了肌纤维，但是也含有部分成纤维细胞样细胞，并且SC的含量不高，所以也影响体外对肌SC的培养和研究。密度梯度离心法获得的SC比例高，杂质细胞少。以密度梯度离心法获得的细胞为例，SC为梭形，呈长轴平行排列，具有明显的方向性，这与其在体内的排列方式，即与肌纤维长轴平行的情况相符合。因肌SC在某种因素刺激下将被激活而形成肌细胞，肌细胞要完成功能性收缩，要求细胞的排列必须具有同向性，杂乱无章地排列既不能表现力，也不能表现位移。肌SC的按方向排列和融合的倾向是这种细胞内在的功能特性之一。

　　从肌SC的生长特性来看，体外培养的兔骨骼肌SC在10代以内生长稳定，尤以第3代至第8代之间最为稳定。由于肌SC被认为是成肌干细胞，故应容易传代并保持其特性。但本实验中超过10代以后，肌SC的数量和特性均有所减低，典型的肌SC数量下降，其融合能力和形成肌管的能力也随之下降，可能是体外环境不同于体内环境如神经支配、神经介质等多种因素作用的结果。但它们在合适的传代比例和培养条件下在体外还是能够生存并保持其特性的。另一方面，肌SC的增殖速度低于正常成纤维细胞和一般体外培养的肿瘤细胞系，后两者在体外的增殖速度均较快，倍增时间一般在20 h左右，分裂指数最高峰在30‰～40‰，比肌SC高1.5倍。这是因为正常肌SC在体内环境中基本处于休眠状态，不表现增殖，只有在肌肉失神经支配或肌肉受到损伤的情况下才被激活，进入增殖状态。在体外培养中，从肌SC稳定的增殖速率看，可以将其作为研究肌肉受损后再生修复的细胞模型，用于检测和研究某些基因和生长因子对肌肉再生和功能恢复的影响。从肌SC的贴壁率测定结果看，兔骨骼肌SC对体外培养条件的适应性较强，可在短时间内(2 h)开始附壁存活，而且传代后存活率更高，对利用该细胞进行体外研究提供了稳定的模型。

责任编辑：姚红祥