Aay4对钛及钛75合金表面失泽腐蚀的研究

作者:宋应亮 徐君伍 马轩祥 杨巨才 余建军 王宝成  文章来源:中华口腔医学杂志 

2006-11-15 11:18:12         【博客】 【论坛】 【投稿】 【打印】 【关闭

  【摘要】 目的 研究放线共生放线杆菌血清b 型(Aay4)对钛及钛75合金种植体表面的失泽腐蚀。方法 将纯钛、钛75 合金机械加工成10 mm×10 mm ×1 mm的板片,数量分别为30片和60片,取钛75 合金试件30片与纯钛试件分别进行化学钝化。将钝化纯钛组30片随机分成空白组、培养基组和实验组,每组各10片。在厌氧环境中将Aay4接种到改良GAM培养基上,将试件贴附于表面,每周转换传递1次,共10周。用0.05%戊二醛灭菌,清洗,2周后进行色度计观察。结果 肉眼观察见纯钛、钛75合金(钝化与非钝化)的实验组试件表面颜色均由银灰色变成黄色。3种试件的空白对照与培养基对照组的L*、a*、b*值无显著变化;而实验组分别与空白对照组、培养基对照组比较,其L*、a*、b*值的差异均有显著性(P<0.05)。结论 Aay4对钛及钛75合金(钝化和非钝化)均发生肉眼可见的表面失泽。色度计分析表明,3种类型的种植体试件表面颜色由绿黄区域落到了红黄区域。

  Vaidyanathan等[1]研究发现口腔微生物对修复材料有腐蚀失泽影响 。钛及钛合金在义齿修复术中已成为一种越来越受重视的材料。随着应用的深入,其自身腐蚀现象已被发现[2],金属腐蚀引起种植体痛疼的病例也有报道[3]。口腔致病菌是种植体早期失败的原因之一,主要是G-杆菌引起的感染[4]。细菌对钛及钛 75 合金腐蚀及色泽变化的影响,目前尚未见研究报道。由于影响口腔微生物菌丛稳定性的因素很多,个体间差异较大,使得提取人牙周袋微生物进行针对性研究有一定局限性,有必要研究特异单种细菌的作用[1]。本项实验选用牙周病常见致病菌放线共生放线杆菌血清b型 (Aay4)进行培养,贴附观察纯钛及钛75合金的色泽变化。

  材料与方法

  1.实验材料:纯钛 TA2型片材:西北有色金属研究院提供。

  钛 75合金片材:西北有色金属研究院提供。

  放线共生放线杆菌血清型b (Aay4):国际标准菌珠,日本大阪大学提供。

  改良GAM(gifu anaerobic medium)培养基(4 mm)[5]:第四军医大学口腔医学院检验科提供。

  2.实验仪器:MINOLTA CR-100型色度计:美能达公司,日本。

  3.试件制备:纯钛、钛 75合金试件机械加工成10 mm×10 mm×1 mm 的板片[6],纯钛为 30片,钛75合金为 60 片,试样表面用 200#、 400#、 600#砂纸磨光。钛 75合金随机取出 30片,与纯钛 30片分别按ISO标准进行化学钝化处理,高压消毒,备用。

  4.实验方法:①将纯钛、钝化与非钝化的钛75合金各30片,随机各分为3组 ( 空白对照组、培养基对照组与实验组),每组 10个试样。 ②在改良 GAM培养基上,用平板划线接种方法将 Aay4接种到培养基上,试件标记后轻轻贴附于细菌表面,在厌氧环境中(10%H2、10%CO2、80%N2 )用抽气换气法, 37 ℃培养,每周转换传递1次,培养 10周[1]。 ③取出试样,浸入0.05%戊二醛溶液中保持24 h,杀灭 Aay4,清洗试件,以75%乙醇超声波清洗10 min后,浸入无水酒精中,2周后观察颜色变化。④2周后,用MINOLTA CR-100型色度计观察。使用标准 C光源,分别以标准白板(Y=87.0, x=0.311 ,y=0.318)、标准黑板(Y=4.4, x=0.309, y=0.314) 校正仪器后进行测定。标准是 CIE 1976 (Commission Internationale de 1′Eclairage, CIE ),即国际照明委员会 1976年推荐的 L*、 a*、 b*值。其中, L*值表示明度; a*值:+ a*表示红色,- a*表示绿色; b*值:+ b*表示黄色,- b*表示兰色。 L*、 a*、 b*值构成了色度立体坐标[7]

  结果

  1.试件色泽肉眼观察:纯钛、钛75合金(钝化与非钝化)的培养基对照组与空白对照组试件无色泽变化,光洁度存在。

  纯钛、钛 75合金 (钝化与非钝化)的实验组试件色泽均有明显变化,试件表面均变成黄色,光洁度已不存在。

  2.试件色泽的色度计分析结果见表1~3。

本新闻共3页,当前在第1页  1  2  3  

责任编辑:姚红祥  

上篇文章:分体式桩核修复后牙残根残冠
下篇文章:铸造核桩修复上前牙最佳粗度的实验研究