【摘 要】 目的：观察不同浓度的PGE2对骨器官培 养上清中ALP活性的作用。方法：分离培养 仔鼠(1～3d)头盖骨，检测培养上清中ALP活性。结果：10～100μg/ L PGE2抑制ALP活性，1.0μg/L PGE2对ALP活性无明显作用，0.01～0.1μg/L PGE2 对ALP活性有刺激作用。 结论：PGE2对骨器官培养上清中ALP活性的作用取决于其局部浓度 。
ALP在钙化过程中的作用已得到肯定。骨中富含ALP，当成骨细胞分化 活跃时，ALP活性进一步 升高。已证实血清中的ALP活力与成骨活动有关。PGE2是重要的炎症介质，对骨代谢有明 显的影响［1］。研究PGE2对骨器官培养上清中ALP活性的作用，将有助于阐明其作 用机理。
1 材料和方法
1.1 材料
BGJb培养基，PGE2，SD大鼠仔鼠(1～3d)；
ALP药盒(BGH Bio Co，Taiwan)；
CG-I型酶联仪(华东电子管厂)。
1.2 分组
实验组：用BGJb培养基将PGE2配成0.01、0.1、10、100μg/L四个浓度组。
对照组：不含PGE2的BGJb培养基。
1.3 方法
处死仔鼠，无菌条件下剪开头皮，沿最大经摘除头盖骨，仔细刮除骨片上的软组织和骨膜， BHJb培养基冲洗。置24孔培养板，每孔加BGJb培养基2ml。培养24h后 ，弃培养液，加入有 或无PGE2的BGJb培养基2ml继续培养，分别于1、2、4、6、8、12、24h取上清10μl冻存 (-20℃)。按药盒说明进行样本中ALP活性检测，活性表示为U/L。
2 结果 (图1)
图1 PGE2对骨器官培养上清中ALP活性的作用
对照组、实验组上清中ALP活性4h内逐渐升高，100μg/L组ALP活性逐渐下降，10μg/ L组ALP活性无变化，0.01、0.1μg/L ALP活性分别于6、18h即达对照水平。
3 讨论
骨构建是成骨、破骨细胞共同作用的结果。骨组织成份复杂，影响骨代谢的因素很 多。1930 年Robison首次报道了血清ALP活性与成骨活动相关。全身许多组织中都含有ALP。而骨中ALP 含量最高，当成骨细胞分化活跃时，ALP活性进一步升高。ALP主要位于细胞膜和胞外基质中 ［3］。钙化部位ALP胞外活性在细胞生长时增加［4］。因此，观察骨器官培 养上清中的ALP活性，可以间接了解培养骨器官的成骨情况和成骨细胞的生长分化。
对照组骨器官培养24h上清中ALP活性逐渐升高，不同浓度的PGE2对上清中ALP活性有 不同的影响。
仔鼠头盖骨是成骨活跃的部位。本组也观察到随培养时间的延长，培养上清中ALP活性逐渐 增高，说明培养的头盖骨在24h内成骨活跃，有较多的成骨细胞生长、分化。 加入PGE2后，上清中ALP活性的变化，反映了骨器官中成骨过程和成骨细胞生长的变化。
PGE2对骨Ca代谢的作用依赖于其浓度，0.01～0.1μg/L PGE2有Ca吸收作用，10～100μ g/L PGE2有骨吸收活性，本组1～100μg/L PGE2抑制上清ALP活性，0.01～0.1μg/L PG E2分别在6、18h时ALP活性升高。考虑到时间因素，上清中ALP活性变化，可能早于Ca代 谢的变化，其中的相关性有待进一步研究。
ALP参与钙化过程，从骨组织中的骨细胞、成骨细胞、软骨和骨都成功地分离出最初的钙化 灶MVs，MVs富含ALP，而ALP的生理作用尚不完全清楚。但ALP促进钙化的作用较为肯定，根 据其生化功能，推测它的作用在于提供PO3-4、去除钙化抑制物而促进钙化进 行。ALP对Ca2+有强力的亲和性，进而引起Ca和无机质结晶沉积而发生钙化。PGE2 是否影响ALP对Ca2+的亲和性，进而引起Ca代谢的变化，仍需研究。
虽然PGE2有直接抑制分离破骨细胞的作用，但证实在鼠头盖骨中的成骨细胞上有PGE2的 受体［5］。正常和骨肉瘤成骨细胞中产生的PGE2迅速、短暂的增加胞内Ca和磷酸 肌醇代谢及cAMP。蛋白激酶C (PKC)表现出参与成骨细胞中导致反应的调节，PKC活化抑制PG 在细胞浆Ca2+上的作用，但在cAMP反应上无作用。UMR-106细胞系中PGE2受体有2个 亚型，PK C至少在某些成骨细胞类型中参与Ca和cAMP的调节［6～8］。因此，PGE2的作用是 多 因素参与的结果，由成骨细胞产生的PGE2有复杂双向作用，PGE2的作用方向取决于其局 部浓度。
